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Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。

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普通PCR引物设计，由经验丰富的专家设计，成功率高达99%

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根据实验目的不同和通量的不同，我们通过以下三种方式来提供表达量检测服务：       荧光定量PCR    实验流程及周期：    1.从细胞或特定组织中提取总RNA。    实验

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针对鼠巴贝斯虫18sRNA基因序列，设计特异性引物和探针，建立鼠巴贝斯虫的TaqMan探针荧光定量PCR反应体系，并对该方法的灵敏度和特异性进行验证。

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慢病毒是逆转录病毒的一种，具有逆转录病毒的基本结构，但也有不同于逆转录病毒的组份和特性，作为基因治疗载体发展起来，最近已用于转基因动物制备。利用慢病毒构建的shRNA/miRNA载体，与化学合成的siRNA和基于瞬时表达载体构建的shRNA相比，一方面可以扩增替代瞬时表达

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服务内容1. 基因组DNA的Bisulfite转化。2. DNA甲基化检测——基于BSP（Bisulfite sequencing PCR）法。3.本公司所用试剂全为进口试剂.

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