解剖蛋白质泛素化：E3 连接酶、特异性和去泛素酶(DUBs)
蛋白质泛素化是细胞动态调控的重要机制，通过在目标蛋白上共价附着泛素（ubiquitin）分子，可以调控蛋白稳定性、功能、亚细胞定位以及信号传递途径。这一流程涉及三级关键酶：E1（泛素激活酶）、E2（泛素结合酶）和 E3（泛素连接酶），而去泛素酶（DUBs）则逆转泛素化，维持细胞稳态。E3连接酶负责将
泛素化研究的核心要素：E3 泛素连接酶、泛素化类型及泛素化位点
泛素化（ubiquitination）是一种高度动态且可逆的蛋白质翻译后修饰，参与调控几乎所有细胞过程，包括蛋白质降解、细胞周期调控、DNA修复、免疫信号转导和受体内吞。泛素作为一类76个氨基酸组成的小分子蛋白，其共价修饰作用就像给蛋白打上“命运标签”。近年来，随着蛋白质组学
什么是非降解型泛素化？
在真核细胞中，泛素化是一种关键的翻译后修饰机制，通过将小分子蛋白——泛素（ubiquitin）共价连接到目标蛋白上，调控其稳定性、活性、定位和相互作用。尽管最为人熟知的泛素化功能是靶向蛋白降解（通常通过K48连接的多聚泛素链介导26S蛋白酶体途径），但事实上，大量研究已经证实
用于药物发现的泛素化通路
泛素-蛋白酶体系统（ubiquitin–proteasome system, UPS）是细胞内关键的蛋白质稳态调控机制。通过E1、E2、E3以及去泛素化酶（DUBs）参与，泛素化修饰影响蛋白质的稳定性、活性、定位和降解。这一过程不仅参与信号传导、自噬和DNA修复，更与癌症、神经退行性疾病
癌症中的泛素化与蛋白降解
在人体细胞中，蛋白质合成与降解保持动态平衡，这一过程对于维持细胞功能和生理稳态至关重要。泛素-蛋白酶体系统（Ubiquitin-Proteasome System, UPS）作为细胞内最主要的蛋白质降解机制，不仅负责清除错误折叠或受损蛋白，更调控着细胞周期、DNA修复、凋亡等关键生物学过程。近年来，
免疫响应与发病过程中的蛋白质泛素化
蛋白质泛素化（ubiquitination）是一种高度保守的翻译后修饰形式，最初被发现主要用于靶向蛋白质进入26S蛋白酶体降解。随着研究深入，泛素化已被证明在调控免疫应答、炎症反应与疾病发生方面发挥重要作用。其可逆性和多样化的泛素链构型使其成为细胞信号传导网络中的精密调控器。在“免疫响应
基因合成服务
全方位的专业服务 - 包括序列的设计与优化、基因合成、基因克隆（标准采用pUC57载体）、利用测序和酶切进行产品验证、制备μg级至mg级的质粒（可选择去除内毒素服务）等。贴心的项目管理 - 您的项目将交由强耀生物的项目经理专门负责。您每周都会收到项目更新的报告，直至项目完成。周期短、质量可靠 - 合
蛋白表达服务
<p>&lt;p&gt;强耀生物科技有限公司已成功构建完整的各种蛋白表达技术平台：包括原核蛋白表达与纯化、酵母蛋白表达与纯化、昆虫细胞蛋白表达与纯化、哺乳动物细胞蛋白表达与纯化。根据客户的需求，我们提供从基因合成，载体构建，基因表达，蛋白纯化、检测等一站式服务。为了保证蛋